Adnkronos Rom, 17. November (Adnkronos Salute) – „Quizartinib erweitert unser therapeutisches Arsenal und schließt die Lücke, die wir bisher in der Erhaltungsphase hatten.“ Dies sagte Adriano Venditti, Direktor der Hämatologie an der Fondazione Policlinico Tor Vergata in Rom, auf der Pressekonferenz, die von Daiichi Sankyo Italia in Mailand anlässlich der kürzlich erfolgten Kostenübernahme für Quizartinib, einer neuen Behandlungsoption für neu diagnostizierte Flt3-Itd-positive AML (akute myeloische Leukämie), organisiert wurde.
„Quizartinib hat die Eigenschaft, in eine bekannte Mutation bei akuter myeloischer Leukämie einzugreifen, die Flt3-Mutation, die in etwa 25 % der Fälle auftritt“, fährt Venditti fort. „Patienten mit dieser Mutation, die eine intensive Chemotherapie vertragen, können die Kombination mit Quizartinib erhalten. Diese wird während der Induktionsphase, in den Konsolidierungszyklen und in der Erhaltungsphase verabreicht, für die sie über einen Zeitraum von 36 Zyklen (d. h. 3 Jahren) zugelassen ist – sowohl bei Patienten, die ihre Behandlung ohne Stammzelltransplantation abschließen, als auch bei Patienten, die im Gegenteil eine Transplantation erhalten.“
In der Phase-3-Studie Quantum-First, in der die Wirkung des Medikaments in Kombination mit einer Standard-Induktionschemotherapie auf Cytarabin-Anthrazyklin-Basis und einer Standard-Konsolidierungschemotherapie auf Cytarabin-Basis, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Quizartinib-Monotherapie, analysiert wurde, „erzielte es wichtige Ergebnisse, die dann zur Zulassung führten“, bemerkt Venditti und bezieht sich dabei auf die in der Studie beobachtete Reduktion des Mortalitätsrisikos um 22 % im Vergleich zur alleinigen Standardchemotherapie.