Adnkronos Roma, 18 de noviembre (Adnkronos Salute) – Hablar de la esclerosis múltiple a través de las voces de quienes la viven a diario. Este es el objetivo del videopodcast «Mille storie», producido por Merck Italia con el patrocinio de la Asociación Italiana de Esclerosis Múltiple (AISM) y la Sociedad Italiana de Neurología (SIN). Se filmaron cinco breves entrevistas documentales de 15 minutos en cinco ciudades italianas.
Cada episodio se centra en un diálogo entre un paciente y un neurólogo. Mientras el paciente comparte su historia, sus miedos y sus objetivos, el neurólogo ofrece perspectivas basadas en su experiencia clínica. Un recorrido por la vida cotidiana de las personas con esclerosis múltiple, un diálogo abierto sobre temas que afectan a todos: la crianza de los hijos, las relaciones, la carrera profesional, los estudios y el deporte.
El cuarto relato, «Una madre con esclerosis múltiple», según un comunicado de prensa, se desarrolla en Milán y presenta una conversación entre Gloria Leppini, representante de la AISM, y Lucia Moiola, neuróloga que coordina el Centro de Esclerosis Múltiple y el Área de Consultas Externas del Hospital San Raffaele de Milán. La conversación gira en torno a la importancia de que las personas con esclerosis múltiple disfruten plenamente de la maternidad/paternidad, afrontando los retos diarios con valentía y resiliencia.
La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria y degenerativa del sistema nervioso central que afecta principalmente a adultos jóvenes, a menudo en la plenitud de su vida laboral, social y familiar. «Entre los planes de vida de muchos jóvenes está formar una familia o tener hijos», subraya Moiola. «Hoy en día, podemos controlar eficazmente incluso las formas más activas de la enfermedad, gracias a una amplia gama de terapias que nos permiten personalizar el tratamiento, teniendo en cuenta las necesidades y los deseos de cada paciente. Por lo tanto, es fundamental abordar el tema del embarazo desde el momento del diagnóstico o al elegir el tratamiento, incluso si el plan parece lejano. Esto nos permite seleccionar medicamentos compatibles y planificar el embarazo una vez que la enfermedad esté estabilizada. También es importante hablar sobre la lactancia materna y el cuidado del recién nacido. Hay que tranquilizar a la mujer: no existen riesgos ni para el bebé ni para ella». La esclerosis múltiple no es, de hecho, una enfermedad genética. "Es fundamental reiterar", enfatiza el experto, "que una mujer con esclerosis múltiple puede ser una excelente madre y que esta enfermedad no es un impedimento para la maternidad".
«Mil Historias» es un proyecto sobre libertad y resiliencia, según explica el comunicado. La serie muestra cómo la esclerosis múltiple no tiene por qué ser un obstáculo: con las herramientas, la información y el apoyo adecuados, es posible seguir soñando, construyendo y viviendo la vida al máximo. Cada episodio se desarrolla en un espacio abierto, símbolo de movimiento y renacimiento, y se convierte en una invitación a repensar la enfermedad como parte del camino de la vida, no como una limitación. Con «Mil Historias», Merck se solidariza con las personas con EM y la comunidad científica, con el objetivo de mejorar la calidad de vida y promover una mayor concienciación sobre la enfermedad.
«Para una empresa como la nuestra, cuidar de los pacientes y sus seres queridos significa satisfacer todas sus necesidades: no solo las terapéuticas, sino también las de educación para la salud», afirma Ramon Palou de Comasema, presidente y director general de Healthcare en Merck Italia. La serie de videocasts está disponible semanalmente en el canal de YouTube de Merck Italia durante todo noviembre, acompañada de una campaña en las redes sociales de Instagram y LinkedIn de la compañía.
«El proyecto pone de manifiesto lo que AISM siempre ha promovido: la posibilidad de ir más allá de la esclerosis múltiple e integrarla en una vida plena y significativa», concluye Mario Alberto Battaglia, director general de AISM y presidente de FISM. «Esto es posible cuando situamos a la persona en el centro, reconociendo su papel activo en el proceso de tratamiento y en la investigación».