Adnkronos (Adnkronos) – Hemofilian ja tromboosin kaltaisissa sairauksissa "nykyään voimme uusien lääkkeiden ansiosta suunnitella hoitoprofiilin, joka on todella räätälöity yksittäisen potilaan ominaisuuksiin. Kyseessä ei ole enää 'massakäyttö'hoito, vaan hoito, jota arvioidaan huolellisesti keskustelemalla potilaan kanssa heidän tarpeidensa ymmärtämiseksi, mikä varmistaa parannukset paitsi kliinisessä kontekstissa myös yleisessä elämänlaadussa."
Tämän totesi Italian hemostaasin ja tromboosin tutkimusseuran puheenjohtaja Giancarlo Castaman tänään Roomassa pidetyssä 29. kansallisessa Siset-kongressissa.
Hemofilian ja verenvuototautien osalta Castaman korosti, että paradigman muutos on jo käynnissä. "Verenvuotoriski on nyt käytännössä eliminoitu estohoidon ansiosta", hän totesi. "Siksi huomio on siirtymässä hoitotaakkaan, elämäntapaan ja kivunhallintaan."
"Keskitymme yhä enemmän yksilön tarpeisiin pelkän kliinisen datan sijaan." Tämä lähestymistapa sisältää myös immuunitrombosytopenian hoidon ja uusien suun kautta otettavien antikoagulanttien käytön, joissa "tutkimuksen tavoitteena on moduloida lääkkeitä tromboottisten uusiutumisten estämiseksi ja verenvuotoriskin minimoimiseksi, ja joissa saamme todella rohkaisevia tuloksia."
Tulevaisuuteen katsoen Siset President toivoo "kehittävänsä geeniterapian, joka on tehokas, turvallinen ja sovellettavissa elämän varhaisimmista vaiheista lähtien, eikä vasta 18 vuoden iän jälkeen, jotta potilaiden paranemistarpeet voidaan täysin tyydyttää. Se on matka, joka kestää vielä useita vuosia, mutta horisontissa olevat uudet lääkkeet", hän päättelee, "ovat jälleen kerran erittäin lupaavia."
-
kronikka
webinfo@adnkronos.com (verkkotiedot)