Róm, 20. jan. (Adnkronos Health) – Sex lotur af krabbameinslyfjameðferð, síðan níu klukkustunda skurðaðgerð en nú hefur verið fjarlægt um það bil 1,5 kílóa æxli sem Sara (santinafn) þjáðist af aðeins átta ára gömul. „Flókin og óvenjuleg skurðaðgerð,“ útskýrði í athugasemd á Bambino Gesù barnaspítalanum í Róm þar sem litla stúlkan var aðgerð. „Þessi árangur er ekki aðeins læknisfræðilegur sigur, heldur einnig mikil von fyrir margar fjölskyldur sem standa frammi fyrir svipuðum aðstæðum,“ sagði Alessandro Crocoli, yfirmaður krabbameinslækningadeildar.
"Sara (smiðað nafn), aðeins 8 ára, þjáðist af nýrnakrabbameini í hægra nýra sem náði inn í nýrnabláæð, neðri holæð upp að hægri gátt hjartans, vegna segamyndunaræxlissjúkdóms. Þessi sjaldgæfa framlenging af æxlinu - útskýrði sjúkrahúsið - kemur fram í aðeins 4-10% tilfella nýrnakrabbameins Fyrir aðgerðina fór Sara í sex lotur af krabbameinslyfjameðferð, framkvæmd af teymi krabbameinslækna undir forystu prófessorsins. Franco Locatelli, til að minnka æxlismassann og auðvelda aðgerðina.
Undirbúningsáfanginn fyrir skurðaðgerð notaði háþróaða myndgreiningartækni eins og þrívíddarvinnslu æxlisins sem á að fjarlægja, framkvæmt af háþróaðri hjarta- og brjóstsviði og fósturmyndgreiningardeild."
„Aðgerðin, sem er möguleg vegna samstarfs krabbameinslækna, skurðlækna, hjartaskurðlækna og svæfingalækna, er mikilvægur árangur fyrir barnalækningar,“ tilkynnti Bambino Gesù barnasjúkrahúsið.
Aðgerðin var í fyrsta áfanga þar sem krabbameinslækningateymi, skipað Alessandro Crocoli og Dr. Chiara Grimaldi, fjarlægði hægra nýra, "rúmmál þess var tífalt meira en venjulega vegna æxlis. Í kjölfarið hjartað Skurðlæknar, undir forystu prófessors Lorenzo Galletti og með Gianluca Brancaccio lækni sem fyrsta rekstraraðilann, stöðvuðu tímabundið hjarta litlu stúlkunnar og héldu henni á lífi með utanlíkamlega blóðrás, til að fjarlægja af æxlinu sem hafði ráðist inn í hægri gátt – heldur áfram minnismiða frá Vatíkanspítalanum – Að lokum, eftir að hafa endurræst hjartað, luku skurðlæknarnir aðgerðina með því að fjarlægja æxlisleifarnar úr heildar neðri holæð, æxlið sem var fjarlægt var þungt um það bil 1,5 kg Svæfingarhluta flóknu aðgerðarinnar, sem stóð í meira en 9 klukkustundir, var stjórnað af hjartaskurðlækningadeild Dr. Luca Di Chiara.“
"Þessi árangur er ekki aðeins læknisfræðilegur sigur, heldur einnig mikil von fyrir margar fjölskyldur sem standa frammi fyrir svipuðum aðstæðum: hann táknar óvenjulegan árangur í krabbameinslækningum barna. Að fjarlægja æxli af þessari stærð, svo ífarandi, var aðeins mögulegt þökk sé nákvæmri skipulagningu ákaflega. nákvæm skurðaðgerð og samstarf mjög sérhæfðs þverfaglegs teymis – sagði Alessandro Crocoli, yfirmaður krabbameinslækninga – Forgangsverkefnið var að tryggja bestu mögulegu niðurstöðu, með persónulegri og öruggri nálgun“.
„Fjarlæging æxlismassans sem réðst inn í hjartað krafðist hjartastopps og notkun utanlíkams blóðrásar, flóknar aðgerðir sem krefjast hámarks samhæfingar – sagði prófessor Lorenzo Galletti, yfirmaður hjartaskurðlækninga – Þessi aðgerð sýnir hvernig, með því að sameina háþróaða færni og klippingu- hátækni, getum við tekist á við jafnvel erfiðustu tilvikin og endurheimt von hjá ungu sjúklingunum okkar.“
Eftir stutta legu á gjörgæslu heldur Sara " áfram bata á jákvæðan hátt og fær nauðsynlega umönnun til að ná sem bestum bata. Í síðustu viku hélt hún upp á átta ára afmælið sitt á deildinni með fjölskyldu sinni og læknum sem sjá um hennar." hennar. Meðferðarleið hennar mun halda áfram með geislameðferð í kviðarholi og frekari lotum krabbameinslyfjameðferðar", segir sjúkrahúsið að lokum.
Nephroblastoma, einnig þekkt sem Wilms æxli, "er sjaldgæft æxli sem hefur aðallega áhrif á börn á aldrinum 1 til 5 ára, með hámarki á milli 2 og 3 ára. Það er um það bil 90% nýrnaæxla hjá börnum, þó æxli nýru eru minna en 5% æxla á barnaaldri – minnir á sjúkrahúsið – Á Ítalíu er tíðni þess um það bil 8 tilfelli á hverja milljón barna. Nýrun myndast við fósturþroska frá sumum tilteknum stofnfrumum sem kallast forverar. Í sumum tilfellum eru þessar frumur viðvarandi í nýrum eftir fæðingu og geta, vegna erfðabreytinga, fjölgað óstjórnlega, sem leiðir til myndunar nýrnakrabbameins.