Notizie.it ritstjórn Fjallað um efni
Hróp Lauru Santi eftir hjálp
Á tímum mikilla þjáninga og óvissu, Laura Saints, fimmtugur blaðamaður sem þjáist af langt gengnu MS-sjúkdómi, hefur sent frá sér einlægt ákall um að allir veikir á Ítalíu geti notið grundvallarréttinda. Barátta hans fyrir aðstoð við sjálfsvíg Það hefur orðið tákn baráttunnar fyrir reisn dauðvona sjúklinga.
Laura hefur fengið grænt ljós frá USL Umbria 1 til að fá aðgang að þessari starfsemi en bíður enn eftir að fá upplýsingar um hvernig hún verður framkvæmd.
Herferð fyrir breytingum
Á viðburði í Perugia tók Laura þátt í átakinu „Liberi subito“, sem Luca Coscioni-samtökin stóðu fyrir. Þetta frumkvæði miðar að því að safna undirskriftum fyrir vinsælt frumkvæðislagalag sem tryggir „ákveðna tíma og skýrar verklagsreglur“ fyrir aðgang að læknisfræðilega aðstoðaðri sjálfsvígstilraun. „Ég er að veikjast sífellt meira,“ sagði Laura, „og að hafa þetta frelsi í höndunum þýðir að lifa þann tíma sem ég á eftir til fulls.“ Orð hans eru sterk kröfu um lagabreytingar sem geta tryggt réttindi þeirra sem upplifa miklar þjáningar.
Lottóið við lífslok
Laura lýsti reynslu sinni sem „lífslokalottói“ og undirstrikaði langan biðtíma og ófullnægjandi viðbrögð frá heilbrigðiskerfinu. „Viðbragðstíminn og aðferðirnar eru sannarlega biblíulegar, ómannúðlegar og óvirðulegar,“ eru orðin sem hann notaði til að lýsa núverandi aðstæðum. Barátta hans er ekki aðeins persónuleg, heldur er hún sameiginleg barátta allra þeirra sem eru í svipaðri stöðu. „Þessi lög kveða á um ákveðna tíma og aðferðir við viðbrögðum við sjúklingum,“ lagði hann áherslu á og vakti athygli á nauðsyn þess að lagaákvæði séu brýn.
Ákall til samfélagsins
Marco Cappato, sem var viðstaddur viðburðinn, ítrekaði að þetta frumkvæði tilheyri ekki einum hópi, heldur sé það ákall til alls samfélagsins. „Þessi tillaga segir einfalt: þessi lög eru til og eru lögleg, heilbrigðiskerfið ber skylda til að bregðast við.“ Málefni aðstoðaðrar sjálfsvígshugsunar á Ítalíu eru flókin og viðkvæm, en vitnisburður Lauru Santi og margra annarra sjúklinga er áminning um að hunsa ekki þjáningar þeirra sem búa við erfiðar aðstæður. „Að láta einstakling bíða í mörg ár eftir að virkja rétt sinn er glæpsamleg ákvörðun,“ sagði Cappato að lokum og undirstrikaði brýna nauðsyn umbóta.