> > Eurama nákvæmni krabbameinsfræðiráðstefna, sameindapróf eingöngu í 40% lungnakrabbameini

Eurama nákvæmni krabbameinsfræðiráðstefna, sameindapróf eingöngu í 40% lungnakrabbameini

sjálfgefin mynd 3 1200x900

Róm, 12. nóv. (Adnkronos Health) - Í dag, á Ítalíu, er sameindasniðgreining framkvæmd hjá aðeins um 40% sjúklinga með lungnakrabbamein, sem gerir kleift að koma á bestu persónulegu meðferðinni. Í brjóstakrabbameini eru prósenturnar enn lægri. Í þessu...

Róm, 12. nóv. (Adnkronos Health) - Í dag, á Ítalíu, er sameindasniðgreining framkvæmd hjá aðeins um 40% sjúklinga með lungnakrabbamein, sem gerir kleift að koma á bestu persónulegu meðferð. Í brjóstakrabbameini eru prósenturnar enn lægri. Í þessu samhengi - útskýrir athugasemd - vill Eurama (Eurasia Mastology Association) Precision Oncology yfirstíga skipulagslegar hindranir sem koma í veg fyrir að hún tryggi allar þessar prófanir, virkar sem „tengiliður“ milli innlendra stofnana, svæðisbundinna og innlendra hagsmunaaðila, vísindasamtaka og Ítalska lyfjastofnunin (AIFA), eins og fram kom í dag, í Mílanó, á ráðstefnunni „Samfélag, rannsóknir og umönnun“.

„Við viljum að öllum krabbameinssjúklingum verði boðinn möguleiki á að bera kennsl á lífmerki, á samræmdan hátt á öllu yfirráðasvæðinu, vegna þess að þetta er klínísk þörf sem er enn ófullnægjandi, ekki aðeins í okkar landi heldur um allan heim,“ segir Giancarlo Pruneri, forseti Eurama Precision. Krabbameinsfræði og forstöðumaður meinafræðideildar Irccs Foundation National Cancer Institute í Mílanó – Það er nauðsynlegt að flýta fyrir þýðingu á niðurstöðum vísindarannsókna á líf sjúklinga, frá sameindasniði æxlis í öllum áföngum, frá greiningu til bakslags, til að tryggja háþróaða persónulega meðferð fyrir alla. Sérsniðin lyf eru fáanleg, en kerfið í dag er ekki enn fær um að bera kennsl á lífmerki fyrir þessi lyf í öllum sjúklingum. Sérhver sjúklingur á rétt á að ljúka sameindasniði æxlisins. Eurama fæddist árið 2012 að beiðni Umberto Veronesi, með það að markmiði að dreifa vísindalegri þekkingu, sérstaklega í brjóstalækningum, til landa Evrópu og Asíu – minnir Pruneri – Í dag verðum við að beina sjónum okkar sérstaklega að Ítalíu, meðvituð um erfiðleikar heilbrigðisþjónustunnar okkar. Það vantar nýjar gerðir. Sem dæmi má nefna að á Lombardy-svæðinu var ráðherraskipuninni úthlutað áþreifanlegt sem úthlutaði nauðsynlegum fjármunum og vettvangur rannsóknarstofa var stofnaður sem gerði það mögulegt, á aðeins einu ári, að auka hlutfall sjúklinga með lungnakrabbamein sem þeir hafa fengið. aðgangur að prófunum fyrir öll gagnleg lífmerki. Þannig er hægt að bæta dreifingu meðferða og lífsgæði sjúklinga.“

Eurama Precision Oncology verkefni varðar fljótandi vefjasýni í brjóstakrabbameini, til að bera kennsl á sameindabreytingar sem eru til staðar í 40% tilvika. „Með einföldu blóðsýni – undirstrikar hann – gerir vökvasýnin kleift að einangra DNA búta í hringrás, þar með talið æxlis-DNA. Þessi tegund af prófum, þrátt fyrir að vera endurgreidd frá heilbrigðisþjónustunni, er enn ekki útbreidd á Ítalíu. Erfiðleikar eru við að bera kennsl á sjúklinga og prófa þá fljótt. Nú er hægt að beita nýrri kynslóð raðgreiningartækni (NGS) nákvæmlega á æxlis-DNA í blóðrásinni, þar af leiðandi á fljótandi vefjasýni."

Í þessu sambandi, „Lombardy-svæðið - heldur áfram Pruneri - hefur bent á miðstöðvarnir sem framkvæma Ngs-prófanir og svæðisskipulagið sem miðstöðvarnir ættu að fá efnið til að framkvæma þessar greiningar á. En miðstýringarferlið verður að koma til framkvæmda. Þetta er hagnýtur þáttur til að fá efnið sem á að greina til Hub miðstöðvanna. Eurama Precision Oncology vill aðstoða miðstöð eins og National Cancer Institute of Milan við að fá, á samræmdan og öruggan hátt, fljótandi vefjasýni úr útlægum mannvirkjum. Þannig er hægt að búa til líkan sem nær frá brjóstakrabbameini til annarra æxla, svo sem í ristli og lungum. Þetta verkefni hefur félagslegar, tæknilegar og vísindalegar afleiðingar.“

Varðandi brjóstakrabbamein greinir Breakfast-2 rannsóknin klínískt gagnsemi „föstu-herma“ mataræðisins, þar af leiðandi efnaskiptaíhlutunar, sem tengist hefðbundinni meðferð, þ. „Þetta er innlend, fræðileg og fjölsetra rannsókn. Það eru 12 miðstöðvar sem taka þátt - útskýrir Claudio Vernieri, klínískur rannsakandi, dósent í krabbameinslækningum við háskólann í Mílanó og aðalrannsakandi rannsóknarinnar - Með þessari rannsókn, sem þegar er hafin, viljum við skilja hvernig hægt er að bæta virkni meðferða í gegnum með því að nota næringaráætlun. Ráðlagt mataræði byggist á hollu og jafnvægi mataræði, valið á grundvelli forklínískra rannsókna sem birtar hafa verið í tímaritum sem hafa mest áhrif á alþjóðavettvangi. Þetta mataræði, með Breakfast-2, er yfirfært í klíníska framkvæmd. Við viljum minna á að þrefalt neikvætt brjóstakrabbamein hefur aðallega áhrif á unga sjúklinga, þar sem sjúkdómurinn hefur sterk tilfinningaleg áhrif og þar sem mataræði er flókið.“

Eurama Precision Oncology „hefur lagt sitt af mörkum, ásamt tölvuverkfræðingum – bætir Pruneri – við þróun apps sem gerir sjúklingum sem taka þátt í rannsókninni aðgang að mataræðinu og bein tengsl við næringarfræðinga. Sjúklingar geta þannig haldið sig nákvæmari við fyrirhugað mataræði. Það er nýstárleg leið til að gera vísindarannsóknir. Reyndar gerir sérstakt vefforrit þér kleift að fylgjast stöðugt með sjúklingum og safna dýrmætum gögnum til rannsókna.“

Nákvæm krabbameinslækning „hefur gjörbylt aðferðum til að meðhöndla krabbamein - segir Paolo Marchetti, vísindastjóri Idi-Irccs í Róm, prófessor í krabbameinslækningum við La Sapienza háskólann í Róm og forseti stofnunarinnar um persónulega læknisfræði (Fmp) og aðalrannsakandi Rómar. Tilraun – Við þurfum nú innlendan vettvang sem metur möguleikann á að innleiða nýstárleg lyf í meðferð þeirra sjúklinga með langt genginn sjúkdóm, enn sem komið er án staðla um umönnun. Í þessu samhengi verður hlutverk sameindaæxlaráða miðlægt, þar sem þær meta niðurstöður útbreiddrar sameindaprófunar og bera kennsl á möguleg sameindamarkmið sérsniðinna lyfja. Í „Rómarrannsókninni“, sem Istituto Superiore di Sanità, háskólanum í Róm La Sapienza og Fmp stóðu fyrir, var sýnt fram á að þverfagleg umræða um aukna erfðafræðigreiningu á vegum sameindaæxlaráðsins gerir kleift að breyta valinni meðferð á u.þ.b. þriðjungur sjúklinga með meinvörp með meinvörpum. Þannig – segir hann að lokum – er hægt að tryggja sjúklingum bestu meðferðarmöguleikana“.