Adnkronos Rome, 19 september – (Adnkronos Salute) – Het was een nacht van pure magie, zoals Italië die beleefde tijdens de 18e Nationale ALS-dag (amyotrofische laterale sclerose). Niet alleen gebouwen verlichtten groen, maar ook pleinen vulden zich met mensen die ervoor kozen om erbij te zijn: families, artsen, instellingen, autoriteiten, journalisten, atleten, kunstenaars, gewone burgers.
Allemaal samen, voor een foto, een knuffel, een getuigenis. Gevels die tot een paar jaar geleden slechts prachtige decors waren, vulden zich gisteravond met gezichten, met gemeenschap: sommige gebouwen openden hun deuren met spandoeken met de tekst "Amyotrofische Laterale Sclerose", benadrukte de Italiaanse Vereniging voor Amyotrofische Laterale Sclerose (AISLA), die het initiatief promootte, in een verklaring.
"Dit is een erkenning die niet alleen institutioneel is, maar ook burgerlijk en publiek." De kracht van Aisla, zoals altijd, "is haar vermogen om te verenigen, dialoog te bevorderen en bruggen te bouwen. Een kracht die alle politieke kleuren overstijgt en de verantwoordelijkheid toont van een land dat weet hoe het de meest kwetsbaren moet steunen." Het hoogtepunt was in Rome, met de verlichting van Palazzo Chigi, voorafgegaan door een boodschap van de premier, en in aanwezigheid van het Ministerie van Arbeid en Sociaal Beleid, de Italiaanse Autoriteit voor Gehandicapten en het Ministerie van Volksgezondheid. Zij werden vergezeld door Montecitorio – dat de woorden "Nationale ALS-dag" projecteerde – en Palazzo Madama, samen met de betovering van alle Italiaanse defensie-instellingen die eensgezind groen oplichtten. Maar het bijzondere," benadrukt Aisla, "was dat we overal in Italië dezelfde respons zagen: van grote steden tot de kleinste dorpen: elke regio wilde erbij zijn. In Milaan lichtte de 39e verdieping van Palazzo Lombardia "groen op, een symbool van zorg en ondersteuning voor mensen met ALS. In deze regionale context worden de buitenwijken een laboratorium voor innovatie en gemeenschap, met het 'Casa di Nemo' in Carpenedolo (Brescia): een experimenteel centrum dat gespecialiseerde residentiële zorg buiten het ziekenhuis brengt, waarbij de patiënt en zijn familie centraal staan, met als doel een nationaal model van klinische excellentie en gastvrijheid te worden."
En vanuit het noorden, waar Aisla in Piëmont geboren is, heeft de groene draad van de Nationale ALS-dag Italië doorkruist naar het hart van Sicilië, naar San Cataldo, in de provincie Caltanissetta. Hier "is Federica Mastrosimone, 31, die al sinds haar 18e met ALS leeft en al enige tijd aan de beademing ligt, een symbool geworden van moed en liefde voor het leven." Haar stem, legt Aisla uit, komt niet langer van haar stembanden, maar van een communicator die heldere gedachten in woorden vertaalt. En die woorden, net als de liederen van Vasco Rossi, van wie ze een diepe liefde koestert, "resoneren als een hymne aan het leven. Dat 'leef, zelfs als je van binnen dood bent'." "Levend, en je moet altijd gelukkig zijn," aldus Vasco, "zingt Federica het elke dag, met haar ogen en haar humor." De magie zat hem in het zien hoe het hele dorp "zich om haar heen verzamelde en licht, genegenheid en hoop deelde: een gebaar dat de hele ALS-gemeenschap aansprak en, symbolisch, het hele land, en ons eraan herinnerde dat niemand de ziekte alleen hoeft te trotseren."
Overal, op de pleinen en in de steegjes, in de meest karakteristieke hoeken, was hetzelfde gevoel in de ogen te zien: stralend en samen hopend. Want, zoals de nationale president van Aisla Fulvia Massimelli ons eraan herinnert: "dit is het eerste en meest authentieke gebaar van zorg."