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Seltene Krankheiten, Pflegekraft Bessaadi: "Ein Überweisungszentrum ist für die Alpha-Mannosidose unerlässlich."

Seltene Krankheiten, Pflegekraft Bessaadi: "Ein Überweisungszentrum ist für die Alpha-Mannosidose unerlässlich."

„Mir ist es sehr wichtig, ein spezialisiertes Zentrum für die Gesundheit meiner Kinder zu haben, um eine seltene Krankheit wie Alpha-Mannosidose behandeln zu lassen. Ebenso wichtig ist es, eine Persönlichkeit wie Dr. Serena Gasperini, Kinderärztin der Maria... Stiftung, an unserer Seite zu haben.“

„Mir ist es sehr wichtig, ein spezialisiertes Zentrum für die Gesundheit meiner Kinder zu haben, um eine seltene Erkrankung wie Alpha-Mannosidose behandeln zu lassen. Ebenso wichtig ist es, eine Expertin wie Dr. Serena Gasperini, Kinderärztin der Mariani-Stiftung, an unserer Seite zu haben, da sie uns im Umgang mit der Krankheit unterstützt und uns die Behandlung und die Funktionsweise des spezialisierten Zentrums erklärt.“

„In Italien fanden wir etwas Ruhe, in Tunesien ist es sehr schwierig, mit dieser Krankheit umzugehen. Hier fanden wir alles, was wir brauchten.“ Das sind die Worte von Oussama Bessaadi, einem Betreuer eines Alpha-Mannosidose-Patienten, anlässlich der Präsentation von „Vite in campo“, einem Dokumentarfilm von Donatella Romani und Roberto Amato mit Roberto Farnesi und Tathiana Garbin, der mit der uneingeschränkten Unterstützung von Chiesi Italia produziert wurde.

https://www.youtube.com/watch?v=DKJMlUkyh3w

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