Adnkronos (Adnkronos) – MSD hat „zwei prestigeträchtige Auszeichnungen und eine besondere Erwähnung bei der Verleihung des Prix Galien 2026 gewonnen, der dieses Jahr in Turin Station machte, wo die Preisverleihung im renommierten Palazzo Madama stattfand.“ Der Prix Galien wurde 1970 in Frankreich ins Leben gerufen, um die wichtigsten Innovationen in der pharmakologischen Forschung auszuzeichnen. Er kommt 1992 nach Italien und zählt zu den am meisten erwarteten Ereignissen in der wissenschaftlichen Gemeinschaft.
Der wissenschaftliche Ausschuss des Prix Galien Italia 2026 hat den Preis an den 21-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (V116) in der Kategorie „Infektionskrankheiten und Prävention“ verliehen – so eine Mitteilung von MSD – mit folgender Begründung: „V116 ist innovativ, da er eine gezielte Abdeckung von Serotypen bietet, die für Erwachsene relevant sind, darunter 8, die in anderen verfügbaren Pneumokokkenimpfstoffen nicht vorhanden sind, und dabei ein vergleichbares Profil hinsichtlich Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit beibehält.“
Auch die Daten aus der Pädiatrie unterstützten die Ausweitung des Einsatzes auf bereits geimpfte Kinder und Jugendliche mit erhöhtem Risiko für Pneumokokken-Erkrankungen. Dies stellt somit einen Fortschritt in der Pneumokokken-Prävention dar, da nicht nur die Wirksamkeit des Impfstoffs erweitert, sondern auch an die verbleibende Krankheitslast bei Erwachsenen angepasst wird. Dadurch bietet sich eine Strategie, die den Schutz vor Lungenentzündung und invasiven Pneumokokken-Erkrankungen in den am stärksten gefährdeten Bevölkerungsgruppen verbessern kann.
Pneumokokken-Erkrankungen sind, wie MSD erklärt, symptomatische Infektionen, die durch das Bakterium Streptococcus pneumoniae verursacht werden. Der Begriff invasive Pneumokokken-Erkrankung (IPD) bezeichnet die schwersten und invasivsten Pneumokokken-Infektionen, wie Bakteriämie, Sepsis, Meningitis und Osteomyelitis, bei denen das Bakterium auch aus normalerweise sterilen Körperregionen isoliert werden kann. Pneumokokken-Infektionen und IPD stellen eine Hauptursache für Erkrankungen und Todesfälle durch übertragbare Krankheiten in Europa und weltweit dar. Die höchste Krankheitslast weisen Kinder unter 2 Jahren, Erwachsene ab 65 Jahren und Personen mit Begleiterkrankungen (kardiovaskuläre, renale, hepatische oder pulmonale Erkrankungen) auf.
„Diese prestigeträchtige Auszeichnung, die an die besondere Erwähnung im letzten Jahr anknüpft, bestätigt offiziell den Wert unseres kontinuierlichen Engagements für die wissenschaftliche Forschung im Bereich der Prävention. Sie ist der Höhepunkt unserer Bemühungen, PCV21 zu entwickeln und zu vermarkten, den ersten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff, der speziell auf die immunologischen Bedürfnisse von Erwachsenen und älteren Erwachsenen zugeschnitten ist. V116 ist das Ergebnis der herausragenden Arbeit unserer Forschungslabore, die mit dem Ziel gegründet wurden, einen gezielten und spezifischen Schutz gegen die heimtückischsten Pneumokokkeninfektionen für Erwachsene, beginnend mit der Lungenentzündung, zu bieten. Es sind genau solche bedeutenden Entdeckungen und Innovationen, die den Weg für ein aktives und gesundes Altern ebnen und die Lebensqualität der Menschen konkret verbessern, während sie gleichzeitig die Nachhaltigkeit unseres nationalen Gesundheitssystems sichern“, erklärte Nicoletta Luppi, Präsidentin und CEO von MSD Italia.
MSDs Engagement für die Prävention von Viruserkrankungen bei besonders gefährdeten Patientengruppen, wie beispielsweise Transplantatempfängern, wurde für Letermovir gewürdigt. Das Medikament erhielt die Auszeichnung in der Kategorie „Real-World Evidence“ mit folgender Begründung: „Letermovir, das erste antivirale Medikament zur Prophylaxe von Zytomegalievirus-Infektionen und -Erkrankungen, führte einen innovativen und zielgerichteten Präventionsansatz mit einem spezifischen Wirkmechanismus ein. Es reduziert das Risiko von Kreuzresistenzen gegenüber Medikamenten, die auf andere virale Zielstrukturen wirken, weist ein nicht-myelotoxisches Profil auf – ein wichtiger Aspekt im Transplantationskontext – und ist einfach anzuwenden. In der Prophylaxe ermöglichte es den Übergang von einer präemptiven Strategie zu einer effektiven Primärprophylaxe. Die verfügbaren Daten aus der Praxis untermauern den klinischen Nutzen von Letermovir und bestätigen seine Wirksamkeit, Verträglichkeit und die Übertragbarkeit des Nutzens auf die klinische Praxis.“
Wie MSD betont, ist das Zytomegalievirus (CMV) ein weit verbreitetes Virus: Die meisten Erwachsenen weltweit sind bereits damit in Kontakt gekommen. Bei gesunden Menschen verläuft die Infektion in der Regel symptomlos, und das Virus verbleibt lebenslang inaktiv im Körper. Anders verhält es sich bei Transplantationspatienten, deren Immunabwehr geschwächt ist. Bei Patienten, die das Virus bereits in sich tragen und eine hämatopoetische Stammzelltransplantation erhalten, kann CMV reaktiviert werden. Auch Menschen, die noch nie mit dem Virus in Kontakt gekommen sind und ein Organ von einem CMV-positiven Spender erhalten, haben nach der Transplantation ein Risiko, an einer CMV-Erkrankung zu erkranken.
„Letermovir hat einen wichtigen und innovativen Beitrag zur Versorgung von CMV-seropositiven Hochrisikopatienten nach allogener Stammzelltransplantation geleistet und dazu beigetragen, eine Reaktivierung der Infektion und eine CMV-Erkrankung zu verhindern. Die Ausweitung der Kostenerstattung auf Hochrisikopatienten nach Nierentransplantation und die Verlängerung der Therapiedauer auf 200 Tage bei Patienten nach allogener Stammzelltransplantation bestätigen den großen Wert von Letermovir bei der Prävention von Infektionen im Rahmen der postoperativen Betreuung“, betonte Simona Paratore, Leiterin Medizinische Angelegenheiten bei MSD Italien. „Wir wissen, wie schwerwiegend CMV für Menschen in der sensiblen und risikoreichen Phase nach der Transplantation sein kann. Dieser bedeutende Meilenstein unterstreicht die Wichtigkeit von Letermovir als beste Prophylaxelösung gegen Zytomegalievirus-Infektionen und -Erkrankungen – ein unverzichtbarer Verbündeter beim Schutz derjenigen, denen ein Neuanfang ermöglicht wurde.“
MSD berichtet, dass Belzutifan in diesem Jahr in der Kategorie „Seltene Erkrankungen“ eine besondere Erwähnung erhalten hat. Die Begründung lautet: „Belzutifan ist der erste orale Inhibitor von Hif-2α, der zur Behandlung der VHL-Krankheit zugelassen ist. Das Medikament stellt einen bedeutenden wissenschaftlichen und therapeutischen Durchbruch dar: Hif galt jahrelang als nicht medikamentös angreifbares Zielmolekül, bis Moleküle entwickelt wurden, die seine Aktivität selektiv hemmen können. Das Verständnis des VHL/HIF-Signalwegs, für dessen Erforschung der zellulären Mechanismen der Hypoxieantwort W.G. Kaelin Jr. 2019 mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet wurde, hat indirekt zur Entwicklung einer zielgerichteten Therapie für eine seltene Erkrankung beigetragen, für die es bisher keine spezifischen systemischen Behandlungsmöglichkeiten gab.“ In der wegweisenden Litespark-004-Studie zeigte Belzutifan eine signifikante und anhaltende Antitumorwirkung bei den mit VHL assoziierten renalen, pankreatischen und ZNS-Manifestationen. Die aktuellsten Nachbeobachtungsdaten, die auf dem ASCO-Kongress 2026 vorgestellt wurden, dokumentieren eine klinische Beobachtung von etwa sechs Jahren und bestätigen den langfristigen Nutzen. Die Behandlung bietet zudem die Möglichkeit, die Notwendigkeit wiederholter chirurgischer Eingriffe und anderer lokaler Interventionen zu reduzieren und trägt so zu einer verbesserten langfristigen klinischen Versorgung von Patienten mit VHL bei.
Das Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch Veränderungen im VHL-Gen verursacht wird. Dieses Gen reguliert normalerweise wichtige Mechanismen des Zellwachstums. Bei einer Fehlfunktion erhöht sich das Risiko für die Entwicklung von Tumoren und anderen Läsionen in verschiedenen Organen. „Diese besondere Auszeichnung“, so Luppi, „erfüllt uns mit großem Stolz, da sie unsere Forschung würdigt und die Bedeutung von Innovationen bei der Deckung ungedeckter Gesundheitsbedürfnisse, wie sie beispielsweise Menschen mit Von-Hippel-Lindau-Syndrom betreffen, bestätigt. Für uns bei MSD hat Innovation immer einen außerordentlichen Wert, selbst wenn sie nur wenige Menschen betrifft. Bei seltenen Erkrankungen sollte die Anzahl der Patienten niemals über den Wert oder die Dringlichkeit einer medizinischen Maßnahme entscheiden. Gerade dort, wo die Bedürfnisse am wenigsten sichtbar und die Alternativen rar sind, kann der wissenschaftliche Fortschritt den größten Unterschied machen, wie der Fall des VHL zeigt.“
Im Laufe der Geschichte des Prix Galien – so die abschließende Erklärung – von 1992 bis heute hat MSD diese begehrte Auszeichnung 18 Mal gewonnen und 6 besondere Erwähnungen erhalten: Anerkennungen, die den Wert seiner Forschung und Entwicklung bestätigen, in die er allein im Jahr 2025 fast 16 Milliarden Dollar investiert hat, wodurch er das Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt retten und verbessern kann.
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