Adnkronos (Adnkronos) – "Vuosittain noin 13 000 potilasta voi olla potentiaalisesti oikeutettuja tutkimukseen, ja vuosina 2024–2025 suoritettujen testien keskimääräinen määrä ylitti 2 500. On huomattava, että kansallinen genomitutkimusrahasto ei enää riitä. Diagnoosien määrä kasvaa, tutkimukseen oikeutettujen potilaiden määrä kasvaa, ja olemme oppineet käyttämään tätä työkalua mahdollisimman tarkoituksenmukaisesti: tästä syystä rahastoa on väistämättä lisättävä."
Näillä sanoilla Alessandra Fabi, Italian lääketieteellisen onkologian yhdistyksen AIOM:n kansallinen valtuutettu ja Fondazione Policlinico Università Agostino Gemelli IRCCS:n senologian tarkkuuslääketieteen johtaja Roomassa, puhui Abbottin tänään Milanossa järjestämässä lehdistötilaisuudessa "Rintasyöpä: Kansallisen genomitestausobservatorion kaksi ensimmäistä vuotta".
Fabi korostaa tarvetta, joka johti genomitutkimuksen observatorion perustamiseen: "Oli välttämätöntä arvioida ja seurata vuosien kliinistä ja teknistä työtä", hän selittää. "Tulokset ovat myönteisiä: ensimmäinen viesti on, että lääkärit ovat onnistuneet tuomaan täsmälääketieteen jokaiseen sairaalaan genomitutkimuksen avulla ja oppineet käyttämään sitä asianmukaisten kriteerien mukaisesti potilailla, joilla on jo leikattu, hormoniriippuvainen ja HER2-negatiivinen varhaisvaiheen rintasyöpä, mikä edustaa noin 60 % rintasyöpätapauksista."
Observatorion lukujen perusteella "voimme sanoa, että kokonaiskuva on erittäin hyvä", AIOMin valtuutettu toteaa, "mutta meillä on vielä runsaasti parantamisen varaa, erityisesti joillakin maantieteellisillä alueilla, joilla suoritettujen ja määrättyjen testien määrä on edelleen alhainen."
Kuilu johtuu "kulttuurisista tekijöistä, kuten perusteettomasta pelosta tuhlata arvokasta aikaa ennen kemoterapian aloittamista, vaikka testi itse asiassa antaa puolelle potilaista mahdollisuuden välttää sen kokonaan, mutta myös monimutkaisesta sairaalan byrokratiasta, joka hidastaa yksittäisten lääkäreiden työtä".
-
kronikka
webinfo@adnkronos.com (verkkotiedot)