Malattie rare: accumulo lisosomiale, esperti 'screening neonatale salvavita'
Roma, 23 lug. (Adnkronos Salute) - Una diagnosi precoce può cambiare l’approccio terapeutico e la vita del paziente: questo è vero soprattutto per le malattie da accumulo lisosomiale, come Malattia di Gaucher, Malattia di Fabry e Sindrome di Hunter, o Mucopolisaccaridosi tipo II,...