Riccardo Castrichini L’Aifa, Agenzia Italiana del Farmaco, ha ritirato dalle farmacie un farmaco per il trattamento dell’anemia. Si tratta nello specifico del Binocrit, prodotto della ditta Sandoz S.p.A. Stando a quanto emerso, il medicinale viene richiamato per parametri fuori specifica. Il provvedimento, si apprende da un comunicato ufficiale dell’Agenzia Italiana del Farmaco, si è reso necessario a seguito della notifica da parte della ditta Sandoz S.p.A., concernente risultati fuori specifica emersi durante gli studi di stabilità, ai sensi dell’art. 70 D.L.vo 219/2006. Lo evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello Sportello dei Diritti. La ditta Sandoz S.p.A., ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.
Ritirato farmaco trattamento dell’anemia
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha naturalmente comunicato tutti i lotti interessati dal provvedimento. Nello specifico, si tratta delle confezioni dei seguenti lotti:
BINOCRIT 40000IU/1ML 1912050066 A038190512 con scadenza agosto 2021;
BINOCRIT 20000IU/0.5ML 1907090077 A038190474 con scadenza febbraio 2021;
BINOCRIT 20000IU/0.5ML 1909050081 A038190474 con scadenza febbraio 2021;
BINOCRIT 30000IU/0.75ML 2004080022 A038190498 con scadenza dicembre 2021;
BINOCRIT 40000IU/1ML 2002140001 A038190512 con scadenza novembre 2021;
BINOCRIT 40000IU/1ML 1911130014 A038190512 con scadenza giugno 2021;
BINOCRIT 40000IU/1ML 2002190068 A038190512 con scadenza dicembre 2021;
BINOCRIT 40000IU/1ML 2001300049 A038190512 con scadenza settembre 2021.
Si invitano pertanto i cittadini ad effettuare un controllo dei lotti e confrontarli con quelli del farmaco per il trattamento dell’anemia già acquistato in precedenza.
